Co je dítě se speciálními potřebami?

Dítě se zvláštními potřebami je mládež, která byla určena k tomu, aby vyžadovala zvláštní pozornost a specifické potřeby, které ostatní děti nevyžadují. Stát může tento status vyhlásit za účelem nabízení dávek a pomoci pro blaho a růst dítěte. Zvláštní potřeby mohou být také zákonným označením, zejména v komunitě osvojitelů a pěstounů, kde dítě a opatrovník obdrží podporu, která jim oběma pomůže vést produktivní život.

Klíčové způsoby

Pochopení významu dítěte se speciálními potřebami

Co se kvalifikuje jako zvláštní potřeba?

Různé stavy a poruchy lze klasifikovat jako zvláštní potřeby. Mohou zahrnovat chronické a terminální nemoci, fyzické poruchy a kognitivní nebo psychiatrické problémy.

Pomoc a lékařská péče, kterou může zvýšení kvality života dětí se zvláštními potřebami vyžadovat, může mít za následek dlouhodobé a zvyšující se náklady. Rozsah stavu dítěte může vyžadovat dalekosáhlou lékařskou pomoc, která dítěti umožní žít a prospívat. Například dítě s invalidizujícím nebo život ohrožujícím stavem, který je trvalý, by mohlo vyžadovat stálou lékařskou podporu po celý život.

Může být nutné je pravidelně sledovat v případě, že se jejich onemocnění zhorší. Může být potřeba podpůrné vybavení, které dítěti zajistí mobilitu v okolí bydliště, a může být také potřeba obstarat podpůrná zvířata, jako jsou speciálně vycvičení psi.

Dítě se zvláštními potřebami může mít život ohrožující stav nebo závažné poruchy učení. Tak či onak, jedná se o dítě, které vyžaduje zvláštní pozornost a péči, kterou ostatní děti nevyžadují.

Zvláštní úvahy

Dítě se speciálními potřebami může vyžadovat alternativní přístupy ke vzdělávání, které nejen vyhovují jejich podmínkám, ale také pracují na vytváření způsobů, jak dále rozvíjet vlastní schopnost učit se a rozvíjet.

Například dítě s narušenou fyzickou pohyblivostí nebo s problémy komunikujícími prostřednictvím tradičních slovních podnětů může potřebovat školení jiným způsobem a může také potřebovat školení v tom, jak tyto dovednosti uplatnit ve třídě a v reálném prostředí.

U případů, kdy dítě se speciálními potřebami trpí kognitivními poruchami, může jejich vzdělávání vyžadovat odborné znalosti při řešení těchto problémů a hledání metod, jak se s nimi spojit. Některé příklady toho mohou zahrnovat podstatně více času a úsilí, aby se zajistilo, že dítě dokáže nejen porozumět dané lekci, ale také postoupit do další fáze učení.

I když je veřejné vzdělávání otevřené všem studentům, ne všichni učitelé jsou vyškoleni k tomu, aby výuku prezentovali způsoby, které odpovídají těmto potřebám. To může vést k tomu, že děti se speciálními potřebami se budou učit soukromě, ve třídách nebo školách, které se věnují řešení těchto potřeb.

Jaká finanční pomoc je k dispozici pro rodiče dětí se speciálními potřebami?

Existuje řada vládních programů, které mají zmírnit finanční zátěž spojenou s podporou dítěte se speciálními potřebami. Děti se speciálními potřebami mají nárok na dotované programy zdravotní péče, jako je Medicaid a Program zdravotního pojištění dětí (CHIP). Existují také programy, které nabízejí přímé platby nebo pomoc se zajištěním potravin a přístřeší, jako je Doplňkový příjem z pojištění (SSI), Dočasná pomoc potřebným rodinám (TANF) a Doplňkový program výživové pomoci (SNAP). K dispozici jsou také granty od různých neziskovek, které mohou pomoci kompenzovat náklady.

Jsou děti se speciálními potřebami způsobilé pro příjem z doplňkového zabezpečení (SSI)?

Děti se zvláštními potřebami, které jsou mladší 18 let, mohou mít nárok na SSI, pokud splňují několik parametrů na základě výše příjmu a druhu postižení. Platby se mohou stát od státu lišit a podmínky se ve většině případů přehodnocují každé tři roky. Po dovršení 18 let mohou mít nárok na SSI platby v invaliditě, ale byly by hodnoceny jinak.

Jak lze sestavit finanční plán pro děti se speciálními potřebami?

I když předvídat, co péče bude stát v budoucnu, je přinejlepším nejisté, rodiče mohou otevřít fond pro speciální potřeby, který umožní rodičům nebo blízkým finančně přispívat do fondu, který může být vyplacen na náklady, jako jsou léčebné výlohy, pečovatelé nebo doprava. Důležitým detailem o fondu pro speciální potřeby je, že peníze v něm držené neovlivní žádné programy veřejné pomoci, které dítě může dostat. Na fondy pro speciální potřeby dohlíží svěřenecký úřad.

V kombinaci s programy, jako jsou SSI, grantové programy a nutriční a zdravotní programy, mohou rodiče vytvořit udržitelný plán pro péči o své dítě.

Jak mohou ABLE účty prospět dítěti se speciálními potřebami?

Dosažení lepších životních zkušeností (ABLE) plány nebo 529A jsou daňově zvýhodněné plány, které jsou obdobou vysokoškolského spoření pro děti se speciálními potřebami do 26 let. Peníze uložené na ABLE účet mohou být investovány, růst bez daně, a být použity na kvalifikační výdaje.

Stejně jako fond zvláštních potřeb, ani ABLE plány neovlivňují schopnost dítěte kvalifikovat se do SSI nebo jiných programů veřejné pomoci. Na rozdíl od fondu zvláštních potřeb existují limity vkladů na účtu ABLE – 15 000 dolarů ročně, s limitem, který se liší podle států, ale v průměru činí 300 000 dolarů na dítě.

Může mít dítě jak schopnost, tak i zvláštní potřeby důvěru?

Ano, dítě se speciálními potřebami může mít jak ABLE, tak i důvěru speciálních potřeb. Protože existují specifické kvalifikační výdaje, které mohou být hrazeny z každého typu účtu, může být výhodné mít oba účty otevřené a financované. Protože neexistuje horní hranice důvěry speciálních potřeb, která nabízí větší prostor pro rodiče, kteří zajišťují budoucnost svého dítěte mimo ně, ale ABLE plány mohou pokrývat základní životní náklady, jako je nájemné, zatímco důvěra speciálních potřeb nemusí.

Jsou „speciální potřeby“ necitlivé?

Někteří zastánci zdravotně postižených se vehementně staví proti termínu „zvláštní potřeby“ a pokud by mohli, odstranili by ho z americké řeči. Skupiny jako Národní rada pro zdravotně postižené tvrdí, že vyhýbání se termínu „zdravotně postižení“ vede pouze ke stigmatizaci.